Содержание

• Содержание: Разница между синдромом Тернера и синдромом Клайнфелтера
• Сравнительная таблица
• Что такое синдром Тернера?
• Анимированное видео Объяснение
• Что такое синдром Клайнфелтера?
• Причины, симптомы, лечение
• Ключевые отличия
• Вывод

Основное различие между синдромом Клайнфелтера и Тернера заключается в том, что Клайнфелтер представляет собой состояние трисомии, при котором одна дополнительная Х-хромосома присутствует в геноме человека, а синдром Тернера представляет собой состояние моносомии, при котором одна Х-хромосома отсутствует в геноме пострадавший человек.

Существует много различий между синдромом Клайнфелтера и синдромом Тернера, хотя оба являются генетическими нарушениями. При синдроме Тернера явным фенотипом пораженного индивида является самка, тогда как при синдроме Клайнфелтера внешность напоминает самца.

При синдроме Клайнфелтера у мужчин возникает гипогонадизм, то есть у мужчин половые железы структурно и функционально не развиты, тогда как при синдроме Тернера происходит дисгенезис женских половых желез, то есть яичники у таких женщин не развиты полностью.

Синдром Клайнфелтера - это состояние трисомии, при котором половые хромосомы пораженного индивида имеют одну дополнительную Х-хромосому, то есть XXY, в то время как синдром Тернера представляет собой состояние моносомии, то есть пораженный индивид является женщиной с одним Х минус, имеющим Х0. хромосомная последовательность половых хромосом. Синдром Клайнфелтера встречается у 1 из 1100 новорожденных мужчин, а синдром Тернера - у 1 из 2500 новорожденных женщин.

Признаки синдрома Тернера заключаются в том, что у женщины невысокого роста с перепончатой ​​шеей, могут присутствовать недоразвитые груди, матка, вульва или влагалище, но яичники не развиты, поэтому возникает первичная аменорея, ассоциированные дисфункции - нарушение слуха, сердечно-сосудистые дисфункции и другие врожденные аномалии. Фенотип женского пола.

Признаки синдрома Клайнфелтера заключаются в том, что мужчина бесплоден, яички отсутствуют или менее развиты, поэтому гормон тестостерона не вырабатывается, а вторичные мужские половые характеристики не развиваются. Мужские половые органы не развиты, как почечная недостаточность, пенис и семенной пузырь. Из-за наличия одной дополнительной Х-хромосомы могут развиться вторичные женские половые признаки, такие как увеличенная грудь, и женские, как высокий голос. Такие люди физически выглядят как мужчины, но они очень высокие и имеют длинные конечности. При синдроме Клайнфелтера и Тернера умственная отсталость не возникает.

Не существует определенного лечения синдрома Тернера или Клайнфелтера, но людям Клайнфелтера может быть назначена гормональная терапия тестостероном для помощи персонажам мужского пола, а женщинам-токарям может быть назначена эстрогенная терапия для помощи персонажам женского пола.

Содержание: Разница между синдромом Тернера и синдромом Клайнфелтера

• Сравнительная таблица
• Что такое синдром Тернера?
  • Анимированное видео Объяснение
• Что такое синдром Клайнфелтера?
  • Причины, симптомы, лечение
• Ключевые отличия
• Вывод

Сравнительная таблица

основа	Синдром Тернера	Синдром Клайнфелтера
Определение	Это состояние моносомии, при котором одна Х-хромосома удаляется из нормальной пары половых хромосом больного человека, то есть она является Х0 вместо нормального Х.	Это состояние трисомии, при котором в половой хромосомной паре больного человека присутствует одна лишняя хромосома, то есть ему XXY вместо нормального XY.
Фенотипическая внешность	Фенотип женский.	Фенотип мужской.
Основное расстройство	Происходит дисгенезия женских половых желез, то есть яичники отсутствуют или развиты не полностью.	Происходит гипогонадизм мужских половых желез, т. Е. Яички отсутствуют или развиты не полностью.
падение	Заболеваемость - одна из 2500 новорожденных женщин.	Заболеваемость составляет 1 на 1100 новорожденных мужчин.
Пол	Такой человек - женщина, у которой нет вторичных половых признаков женщин.	Такой человек - мужчина, имеющий вторичные половые признаки женщин.
Другие характеристики	Самка невысокого роста, может иметь перепончатую шею, щитовидную грудь, язычок, влагалище или матку, но яичники отсутствуют или недоразвиты, отсутствуют женские вторичные половые признаки и могут быть связаны сердечно-сосудистая или дисфункция слуха. Менструации не происходит.	Человек высокий, с длинными конечностями, недоразвитыми или отсутствующими яичками, с недостатком выработки гормона тестостерона, половые органы недоразвиты, увеличены груди из-за выработки женского гормона эстрогена, а у женщины похожий на высокий голос.
лечение	Нет определенного лечения, но эстрогенная терапия может быть предоставлена ​​для поддержки женщин вторичного полового характера.	Нет определенного лечения, но терапия тестостероном может быть предоставлена ​​для поддержки мужских персонажей.

Что такое синдром Тернера?

Это также хромосомное расстройство, при котором пострадавший является фенотипически женским, но у него отсутствует одна Х-хромосома при половой хромосомной боли. Таким образом, она имеет последовательность X0 вместо нормального XX. Общее количество хромосом у таких женщин составляет 45 вместо нормальных 46. Из-за отсутствия одной Х-хромосомы первичные и вторичные женские половые характеристики не полностью развиты. Такие женщины невысокого роста, имеют перепончатую шею и щит, как грудь.

Влагалище, матка и вульва могут присутствовать, но яичники отсутствуют или недоразвиты. Из-за недоразвития яичников менструации не происходит. Такие женщины также имеют ассоциированные сердечно-сосудистые аномалии или нарушения слуха.

Анимированное видео Объяснение

Что такое синдром Клайнфелтера?

Синдром Клайнфелтера - это хромосомное расстройство, при котором пострадавший является генетически мужчиной, но у него есть одна дополнительная хромосома в паре половых хромосом, имеющая последовательность XXY вместо нормальной пары XY. Таким образом, это состояние трисомии, при котором у человека в ядре 47 хромосом, а не нормальное число 46. Внешность мужского типа, но у мужчин вторичные половые признаки не развиты.

Мужчина высокий, с длинными конечностями. Семенники не сформированы или недоразвиты, поэтому гормон тестостерон не вырабатывается. Из-за наличия одной дополнительной Х-хромосомы, выработка женского гормона эстрогена повышается, и именно поэтому у таких мужчин есть женские груди. Их голос высокий, напоминающий женщин. Умственная отсталость не возникает при этом синдроме. Заболеваемость синдромом Клайнфелтера составляет 1 на 1100 живорожденных мужчин.

Причины, симптомы, лечение

Ключевые отличия

Основные различия между синдромом Тернера и синдромом Клайнфелтера приведены ниже:

1. Синдром Клайнфелтера представляет собой трисомическое расстройство, при котором одна дополнительная Х-хромосома присутствует в паре половых хромосом, в то время как синдром Тернера представляет собой моносомное расстройство, при котором отсутствует одна Х-хромосома.
2. Человек Klinefelter - фенотипически мужчина, но человек токаря - фенотипически женщина.
3. Человек Klinefelter имеет длинный рост, в то время как женщина-тернер невысокого роста с перепонкой
4. Связанные сердечно-сосудистые аномалии больше при синдроме Тернера, чем при Клайнфельтере
5. Заболеваемость синдромом Клайнфелтера составляет 1 на 1100, в то время как заболеваемость синдромом Тернера составляет 1 на 2500.

Вывод

И синдром Клайнфелтера и Тернера являются хромосомными расстройствами. Поскольку в обоих синдромах пораженные лица являются транссексуалами, поэтому обязательно знать различия между обоими синдромами. В вышеупомянутой статье мы узнали о четких различиях между синдромом Клайнфелтера и Тернера.